（原标题：21健讯Daily | “偏疼”高价药橘梨纱第六部，30家病院被医保局点名；LAURA III期临床盘考再添重磅后果）

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计谋动向

“偏疼”高价药，30家病院被医保局点名

9月14日，国度医保局官方微信发文称，近日，河北省医保局向下级单元和医疗机构下发了文献，对各市及医疗机构采购中成药情况进行了通报，30家病院被点名。《通报》指出，医疗机构采购使用湖北中成药定约集采药品存在采购使用高价药品的情况，采购超3倍以上的高价或次高价药品的医疗机构达2447家，超3倍药品采购金额2.27亿元，占总采购金额的69.83%。以丹参为例，换算成每天的使用金额，医疗机构采购最高价是最廉价的110倍。《通报》分统筹区和医疗机构两个维度，按照高价药采购总金额从高到低名次，对各统筹区采购情况进行了名次通报，30家采购金额靠前的病院被点名。

21点评：采购使用高价药品，背离了责罚“看病贵”的医改初志。这次点名通报的30家病院基本都为公立病院，未免引东说念主怀疑其中是否存在药品回扣等问题。

药械审批

礼来替尔泊肽新适合症在中国申报上市

9月15日，CDE官网公示橘梨纱第六部，礼来重磅药物GIP/GLP-1受体双重欣忭剂替尔泊肽打针液新适合症上市肯求获取受理，具体适合症尚未知道。字据CDE官网查询，这是替尔泊肽在中国递交的第三项上市肯求。字据该产物在外洋范畴内的注册发达以及中国临床盘考程度，业内预计本次申报上市的适合症可能是改善中重度结巴性休眠呼吸暂停（OSA）肥美患者的打呼情况。

默沙东帕博利珠单抗在中国获批新适合证

9月14日，NMPA官网网公示，默沙东抗PD-1单抗帕博利珠单抗（Keytruda）在中国获批新适合证。字据默沙东新闻稿，本次获批的适合证为不能切除或滚动性玄色素瘤的一线颐养。帕博利珠单抗于2018年在中国获批首个适合证，为用于晚期玄色素瘤二线颐养。本次获批意味着其针对玄色素瘤患者的颐养范畴进一步扩大至一线颐养。

王人鲁制药司好意思格鲁肽打针液申报上市

9月15日，CDE官网公示，王人鲁制药申报的司好意思格鲁肽打针液的上市肯求获取受理，欧洲性爱具体适合症尚未知道。字据王人鲁制药开展的司好意思格鲁肽打针液的临床盘考预计，这次申报的适合症可能为2型糖尿病。

石药集团打针用两性霉素B脂质体获药品注册批件

9月16日，石药集团公告，公司确立的打针用两性霉素B脂质体已获取国度药品监督管束局颁发的药品注册批件，适合症包括颐养明锐真菌引起的系统性真菌感染、不解原因发烧且高度领导存在系统性真菌感染的中性粒细胞减少症患者、内脏利什曼病。该产物通过脂质体药物寄递系统，将两性霉素B包裹在小单室脂质体中，裁减游离两性霉素B与肾小管上皮细胞的勾通，减少药物肾毒性、输液反馈，晋升颐养指数。

成本商场

麦得科科技告示得手完成近2亿元B轮融资

9月14日，麦得科科技告示得手完成近2亿元东说念主民币的B轮融资。本轮融资由和达浙江省“4+1”生物医药与高端器械基金、山蓝成本以及老推动德诚成本共同参与，华兴成本担任独家财务守护人。资金将主要用于推动现存产物管线的注册申报和商场实行。

艾迪药业质押控股子公司股权

9月17日，艾迪药业公告，公司于2024年9月14日召开了第二届董事会第二十六次会议、第二届监事会第二十五次会议，审议通过了《对于质押控股子公司股权的议案》，痛快公司以收购南大药业31.161%的股权完成后抓有的南大药业51.1256%股权，为向银行肯求的东说念主民币8，974.00万元的并购贷款提供质押担保。

莱茵生物使用部分闲置召募资金暂时补充流动资金

9月17日，莱茵生物公告，于2024年9月14日召开第六届董事会第三十四次会议和第六届监事会第二十九次会议，审议通过了《对于使用部分闲置召募资金暂时补充流动资金的议案》，痛快公司使用不卓绝东说念主民币4亿元的闲置召募资金暂时补充流动资金，使用期限自董事会审议通过之日起不卓绝12个月。

行业大事

LAURA III期临床盘考再添重磅后果

舔逼

在9月13日-17日于西班牙巴塞罗那举办的2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会技能，阿斯利康的泰瑞沙®（通用名：奥希替尼）继在2024好意思国临床肿瘤学会（ASCO）公布了LAURA III期临床的主要盘考绝顶无发达生活期（PFS）后，再添重磅后果。众人主要盘考者（Leading PI）之一，上海交通大学附属胸科病院、上海市肺部肿瘤临床医学中心主任陆舜解释就LAURA裁减核心神经系统（CNS）和辽远发达的风险作念了苟简理论叙述：与同步放化疗后采纳安危剂比拟，奥希替尼手脚EGFR阳性Ⅲ期不能切除非小细胞肺癌镇静颐养，对CNS发达和中位至辽远滚动时候(TTDM)的改善均具有临床意旨，再次印证了奥希替尼有望成为这类患者全新的尺度颐养决策。

经盲态零丁审查中心(BICR) 评估的松手显现，与安危剂比拟，奥希替尼将CNS发达或逝世风险裁减了 83%（[HR] 0.17；95% [CI] 0.09-0.32；p<0.001）。此外，奥希替尼的TTDM也显现出临床意旨的改善（ [HR] 0.21；95% [CI] 0.11-0.38；p<0.001）。12个月时采纳奥希替尼颐养组患者TTDM累计发生率为11%，而采纳安危剂组颐养患者为37%。

阿斯利康免疫疗法Imfinzi组合疗法3期松手公布

阿斯利康（AstraZeneca）在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上公布其重磅免疫疗法Imfinzi（durvalumab）组合疗法数据。在HIMALAYA临床3期熟习中，与尺度颐养决策比拟，Imfinzi与Imjudo（tremelimumab）调解疗法在晚期肝细胞癌（HCC）患者中显现出5年总生活率的改善。字据新闻稿，该调解疗法在此类患者群体中展现“史无先例”的总生活期（OS）上风，近20%的患者卓绝5年，而过往熟习松手显现唯有约7%的患者能存活这样久。

迪哲医药舒沃哲®众人注册临床盘考亚组数据获选2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会叙述

9月17日，迪哲医药公告，近日，其在2024欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会公布了舒沃哲®（通用名：舒沃替尼片）外洋多中心注册临床盘考“悟空1B”（WU-KONG1B）最新众人亚组数据，其中非亚裔患者占比卓绝40%。盘考松手显现，舒沃哲®针对经治EGFR20番外显子插入突变（Exon20ins）非小细胞肺癌（NSCLC），不管患者的突变亚型、东说念主种、地区、基线脑滚动、既往采纳埃万妥单抗或免疫颐养的情况如何，均显现出强效抓久的抗肿瘤疗效和精致的安全性，盘考松手在众人范畴内具有代表性。

亚虹医药在2024年外洋光能源与光会诊大会上发布APL-1702外洋多中心Ⅲ期临床熟习辩论数据

9月17日，亚虹医药公告，产物APL-1702用于颐养宫颈高等别鳞状上皮内病变（High-Grade Squamous Intraepithelial Lesion， HSIL）的前瞻、立时、双盲、安危剂对照的外洋多中心Ⅲ期临床熟习松手入选2024年外洋光能源与光会诊大会，并以大会理论叙述的体式发布本盘考对于裁减宫颈癌前病变组织病理学分级的疗效数据。

舆情预警

澳华内镜知道推动减抓股份计算

9月14日，澳华内镜公告，其推动Appalachian拟通过纠合竞价、大批来回花式减抓公司股份，狡计减抓不卓绝1，914，722股，狡计减抓比例不卓绝公司总股本的1.42%。其中，通过纠合竞价来回花式减抓不卓绝1，345，872股，自本公告知道之日起3个来回日后的3个月内进行；通过大批来回花式减抓不卓绝568，850股，自本公告知道之日起3个来回日后的3个月内进行。

橘梨纱第六部